Феназон
Фармакологическая субстанция феназон относится к нестероидным противовоспалительным средствам группы пиразолонов, легко растворяется в воде.
Обеспечивает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. Фармакологическое действие феназона заключается в ингибировании ферментов воспаления (ЦОГ-1, ЦОГ-2) и прерывании процесса превращения арахидоновой кислоты и угнетении синтеза простагландинов. Предупреждая развитие воспалительного процесса, феназон ФС способствует снижению проницаемость сосудов, обеспечивая местное кровоостанавливающее действие.
После парентерального введения препарата через 3-5 часов отмечается терапевтическая концентрация с сохранением показателей на протяжении 24 часов. Накапливается препарат преимущественно в почках и печени, выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных – в том числе с молоком.
Показания
Ветеринарная субстанция используется для производства лекарств в качестве дополнительного активного вещества в сочетании с лидокаином, антибиотиками или другими противомикробными препаратами для комплексной терапии. Назначается крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики при трипаносомозе, бабезиозе (пириплазмозе), франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях. Также фармакологическая субстанция феназона используется для производства ушных капель под разными торговыми названиями.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность. Запрещается использовать комбинированные противовоспалительные препараты в сочетании с диминазеном диацетуратом в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза. Животным в период беременности и лактации, а также щенкам препарат вводят под контролем ветврача.
Лекарственные препараты
В Российской Федерации на 07.2020 зарегистрировано 2 лекарственных препарата феназона, например:
- Неозидин – (Производства ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов) – комбинированный препарат феназона в концентрации 550 мг/г в пересчете на сухое вещество и диминазена диацетурата в форме порошка для приготовления раствора для инъекций. Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики при кровепаразитарных болезнях.
- Неозидин М – (Производства ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов) – комбинированный препарат феназона в концентрации 57,5 мг/мл и диминазена диацетурата в форме раствора для инъекций. Применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики при трипаносомозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.
Дозы и способ применения
Неозидин применяют животным внутримышечно в виде 7% стерильного раствора. Препарат вводят с четким соблюдением требований асептики и антисептики. В качестве растворителя используется вода для инъекций либо стерильный физраствор в следующих соотношениях:
- на 1,18 г порошка – 6,0 мл воды/физраствора;
- на 2,36 г порошка – 12,5 мл воды/физраствора;
- на 7,08 г порошка – 37,5 мл воды/физраствора.
После смешивания 2,36 г препарата и 12,5 мл воды или физраствора получается 13 мл готового к применению лекарства. Приготовленный раствор вводят животным однократно внутримышечно в следующих дозах (из расчета на 20 кг массы животного):
- при бабезиозе (пироплазмозе), франсаиеллезе и нутталлиозе – 1 мл (3,5 мг/кг массы животного по диминазену);
- при тейлериозе – 1,5 мл (5 мг/кг массы животного по диминазену);
- при трипаносомозе, вызванном T.brucci (болезнь Нагана) – 2,2 мл (8 мг/кг массы животного по диминазену).
В целях профилактики при обнаружении в стаде особи с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, препарат вводят однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы. При необходимости инъекцию повторяют спустя 10-15 дней. Если объем вводимого препарата для крупных особей превышает 10 мл, а для мелких – 2,5 мл, в связи с риском болевой реакцией, его вводить животному в несколько мест.
Неозидин М с лечебной целью с/х животным вводят однократно, внутримышечно, в дозе 1 мл на 20 кг массы. Если у больных особей после первого введения лекарственного средства не отмечается понижение температуры и улучшение состояния, производится повторное введение Неозидина М в той же дозировке через 24 часа.
Собакам препарат назначают в дозе 0,5 мл на 10 кг массы, дробно, в 2 приема с интервалом 1-2 часа. При введении лекарства в объеме более 10 мл, инъекции производят в несколько мест.
Сроки ожидания продукции животноводства
Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо разрешено использовать в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных применяется в пищевых целях через 5 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее данного срока, проходит термическую обработку и используется в корм животным.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения прописываются производителем фармацевтической субстанции.
Срок годности
5 лет
СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА
| ПОКАЗАТЕЛИ | НОРМА |
| Характеристика | Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы |
| Подлинность А. Температура плавления | 109 – 113°С |
| Подлинность B. ИК-спектроскопия | ИК-спектр образца должен соответствовать ИК-спектру стандарта EPCRS |
| Внешний вид раствора | Раствор должен быть прозрачным и бесцветным |
| Кислотность/ щелочность | В соответствии с требованиями |
| Хлориды | ≤ 100 ppm |
| Сульфаты | ≤ 100 ppm |
| Тяжелые металлы | ≤ 20 ppm |
| Потеря в массе при высушивании | ≤ 1,0% |
| Сульфатная зола | ≤ 0,1% |
| Количественное определение (в пересчете на сухое вещество | 99,0 – 101,0% |
| Остаточные растворители (Этанол) | ≤ 1000 ppm |
| Родственные примеси (предел отсечения <0,03%): примесь А | ≤ 0,05% |
| Любая неидентифицированная примесь | ≤ 0,05% |
| Сумма примесей | ≤ 0,1% |