Флуниксин меглумин
Флуниксина меглумин является неселективным ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландина Е2 - медиатора воспаления, обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий, что обусловливает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие препарата.
После парентерального введения препарата флуниксина меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигает максимальной концентрации через 5-45 мин, накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект в течение 24-36 ч. Флуниксина меглумин в значительной степени связывается с белками плазмы (до 99%), из организма выводится преимущественно с калом (около 80%) и частично с мочой.