mcp

Регистрация препаратов согласно требованиям ЕврАзЭс.

Начиная с 2020 года регистрация лекарственных препаратов для ветеринарного применения в Российской Федерации ведется как в соответствии с требованиями национального законодательства (61-ФЗ), так и в соответствии с требованиям ЕврАзЭс (в частях, не противоречащих национальному законодательству). На данный момент ведется рассмотрение проекта «Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза», при принятии которого регистрация препаратов на территории всех стран-участниц Союза будет осуществляться только в соответствии с данными Правилами. ООО «Мегафарм» сообщает своим клиентам, что специалисты компании проводят подготовку НД на фармацевтические субстанции для регистрации в составе лекарственных препаратов не только в соответствии со ст.17. ФЗ-61, но и в соответствии с проектом «Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза». За подробной информацией обращайтесь к нашим менеджерам!

Регистрация препаратов согласно требованиям ЕврАзЭс.